Paclitaxel ialah ubat penting yang digunakan secara meluas dalam rawatan kanser, tetapi sumber semula jadinya adalah terhad.Untuk memenuhi permintaan paclitaxel dalam pasaran farmaseutikal, saintis telah menjalankan penyelidikan yang meluas, dengan kaedah separa sintetik menjadi cara pengeluaran yang penting.Artikel ini akan memperkenalkan proses semi-sintesis paclitaxel daripada 10-deacetylbaccatin III (10-DAB) dan menekankan kepentingannya dalam bidang sintesis ubat.
Paclitaxel, yang asalnya diasingkan daripada kulit pokok yew Pasifik, terkenal dengan ciri anti-kansernya yang luar biasa.Walau bagaimanapun, yew Pasifik adalah sumber semula jadi yang terhad, tidak mencukupi untuk memenuhi permintaan perubatan moden untuk paclitaxel.Pembangunan kaedah separa sintetik telah menjadikan pengeluaran paclitaxel berskala besar boleh dilaksanakan, dengan 10-deacetylbaccatin III menjadi perantaraan kritikal.
Penyediaan 10-DAB dalam Paclitaxel Separa Sintetik:
10-DAB ialah perantaraan penting dalam laluan separa sintetik kepada paclitaxel dan memerlukan beberapa langkah untuk penyediaannya.Biasanya, sintesis 10-DAB bermula dengan prekursor semula jadi paclitaxel, taxuyunnanine C, yang diperoleh daripada baccatin III.Baccatin III pada mulanya dinyahasetilasi untuk menghasilkan 10-deacetylbaccatin III.Selepas itu, 10-deacetylbaccatin III mengalami pelbagai tindak balas, termasuk penghidrogenan, penggantian, pengoksidaan, hidrolisis, dan banyak lagi, akhirnya berubah menjadi 10-DAB.
Aplikasi 10-DAB dalam Paclitaxel Separa Sintetik:
Sintesis 10-DAB telah membuka jalan baharu untuk separuh sintesis paclitaxel, memberikan kemampanan dalam pengeluaran ubat.Paclitaxel ialah ubat antikanser spektrum luas yang digunakan dalam rawatan pelbagai jenis kanser, termasuk kanser ovari, payudara dan paru-paru.Laluan separa sintetik mengurangkan kos pengeluaran ubat, menjadikan pilihan rawatan penting ini lebih mudah diakses oleh pesakit.
Kesimpulan:
Kaedah semi-sintesis paclitaxel daripada 10-DAB telah mencapai kejayaan yang ketara dalam bidang sintesis dadah.Ia bukan sahaja menangani isu sumber semula jadi terhad untuk paclitaxel tetapi juga meningkatkan kecekapan dan kemampanan pengeluaran.Teknologi ini merupakan satu peristiwa penting dalam pengeluaran ubat antikanser dan menjanjikan kemajuan selanjutnya dalam bidang perubatan untuk memerangi penyakit serius seperti kanser.Pada masa hadapan, penyelidik akan terus memperhalusi kaedah sintesis untuk meningkatkan kecekapan dan mengurangkan kos, akhirnya memberi manfaat kepada pelbagai pesakit yang lebih luas.
Nota: Faedah dan aplikasi berpotensi yang disebut dalam artikel ini adalah berdasarkan kesusasteraan yang tersedia untuk umum.
Bacaan Lanjut: Yunnan Hande Biotech Co., Ltd., dengan tumpuan selama 26 tahun pada pengeluaran paclitaxel, ialah pengeluar bebas yang diluluskan secara global bagi bahan-bahan farmaseutikal aktif ubat antikanser ekstrak tumbuhan paclitaxel, yang diiktiraf oleh agensi kawal selia seperti FDA AS, EDQM Eropah , Australia TGA, China CFDA, India, Jepun dan lain-lain.Yunnan Hande Paclitaxel, tersedia dalam stok, dijual terus oleh pengilang.Sila hubungi untuk pertanyaan di +86 18187887160 (WhatsApp).
Masa siaran: 24-Okt-2023